SonoVue

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-08-2017

Bahan aktif:

žveplov heksafluorid

Boleh didapati daripada:

Bracco International B.V.

Kod ATC:

V08DA04

INN (Nama Antarabangsa):

sulphur hexafluoride

Kumpulan terapeutik:

Kontrastni mediji

Kawasan terapeutik:

Ultrasonography; Echocardiography

Tanda-tanda terapeutik:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. SonoVue je za uporabo z ultrazvočno slikanje za izboljšanje echogenicity krvi ali tekočine v sečil, ki ima za posledico izboljšano signalom in šumi. SonoVue lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni. EchocardiographySonoVue je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri odraslih bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore in povečanje levega prekata endocardial meji razmejitve. Doppler macrovasculatureSonoVue poveča natančnost v odkrivanje ali trajna izključitev ali nepravilnosti v cerebralne arterije in extracranial karotidne ali perifernih arterij pri odraslih bolnikih z izboljšanjem Doppler signalom in šumi. SonoVue poveča kakovost Doppler pretok slike in trajanje klinično uporabni signal opremo v portal veno oceno pri odraslih bolnikih,. Doppler microvasculatureSonoVue izboljša prikaz vaskularnost jeter in prsi poškodb med Doppler sonography pri odraslih bolnikih, ki vodijo do bolj specifičnih lezije opredelitev. Ultrazvok je od excretory sečil tractSonoVue je primerna za uporabo v ultrazvok v excretory trakta v pediatričnih bolnikih od novorojenčka do 18 let za odkrivanje vesicoureteral refluks. Za omejitev pri razlagi negativno urosonography.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2001-03-26

Risalah maklumat

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen