SonoVue

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-06-2023
SPC SPC (SPC)
05-06-2023
PAR PAR (PAR)
24-08-2017

active_ingredient:

žveplov heksafluorid

MAH:

Bracco International B.V.

ATC_code:

V08DA04

INN:

sulphur hexafluoride

therapeutic_group:

Kontrastni mediji

therapeutic_area:

Ultrasonography; Echocardiography

therapeutic_indication:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. SonoVue je za uporabo z ultrazvočno slikanje za izboljšanje echogenicity krvi ali tekočine v sečil, ki ima za posledico izboljšano signalom in šumi. SonoVue lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni. EchocardiographySonoVue je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri odraslih bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore in povečanje levega prekata endocardial meji razmejitve. Doppler macrovasculatureSonoVue poveča natančnost v odkrivanje ali trajna izključitev ali nepravilnosti v cerebralne arterije in extracranial karotidne ali perifernih arterij pri odraslih bolnikih z izboljšanjem Doppler signalom in šumi. SonoVue poveča kakovost Doppler pretok slike in trajanje klinično uporabni signal opremo v portal veno oceno pri odraslih bolnikih,. Doppler microvasculatureSonoVue izboljša prikaz vaskularnost jeter in prsi poškodb med Doppler sonography pri odraslih bolnikih, ki vodijo do bolj specifičnih lezije opredelitev. Ultrazvok je od excretory sečil tractSonoVue je primerna za uporabo v ultrazvok v excretory trakta v pediatričnih bolnikih od novorojenčka do 18 let za odkrivanje vesicoureteral refluks. Za omejitev pri razlagi negativno urosonography.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2001-03-26

PIL

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 05-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-08-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-08-2017
PIL PIL չեխերեն 05-06-2023
SPC SPC չեխերեն 05-06-2023
PAR PAR չեխերեն 24-08-2017
PIL PIL դանիերեն 05-06-2023
SPC SPC դանիերեն 05-06-2023
PAR PAR դանիերեն 24-08-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-08-2017
PIL PIL էստոներեն 05-06-2023
SPC SPC էստոներեն 05-06-2023
PAR PAR էստոներեն 24-08-2017
PIL PIL հունարեն 05-06-2023
SPC SPC հունարեն 05-06-2023
PAR PAR հունարեն 24-08-2017
PIL PIL անգլերեն 05-06-2023
SPC SPC անգլերեն 05-06-2023
PAR PAR անգլերեն 24-08-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-08-2017
PIL PIL իտալերեն 05-06-2023
SPC SPC իտալերեն 05-06-2023
PAR PAR իտալերեն 24-08-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-08-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 05-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-08-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-08-2017
PIL PIL մալթերեն 05-06-2023
SPC SPC մալթերեն 05-06-2023
PAR PAR մալթերեն 24-08-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-08-2017
PIL PIL լեհերեն 05-06-2023
SPC SPC լեհերեն 05-06-2023
PAR PAR լեհերեն 24-08-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-08-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-08-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-08-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 05-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-08-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-08-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 05-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 05-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-08-2017

view_documents_history