SonoVue

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-08-2017

Toimeaine:

žveplov heksafluorid

Saadav alates:

Bracco International B.V.

ATC kood:

V08DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sulphur hexafluoride

Terapeutiline rühm:

Kontrastni mediji

Terapeutiline ala:

Ultrasonography; Echocardiography

Näidustused:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. SonoVue je za uporabo z ultrazvočno slikanje za izboljšanje echogenicity krvi ali tekočine v sečil, ki ima za posledico izboljšano signalom in šumi. SonoVue lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni. EchocardiographySonoVue je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri odraslih bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore in povečanje levega prekata endocardial meji razmejitve. Doppler macrovasculatureSonoVue poveča natančnost v odkrivanje ali trajna izključitev ali nepravilnosti v cerebralne arterije in extracranial karotidne ali perifernih arterij pri odraslih bolnikih z izboljšanjem Doppler signalom in šumi. SonoVue poveča kakovost Doppler pretok slike in trajanje klinično uporabni signal opremo v portal veno oceno pri odraslih bolnikih,. Doppler microvasculatureSonoVue izboljša prikaz vaskularnost jeter in prsi poškodb med Doppler sonography pri odraslih bolnikih, ki vodijo do bolj specifičnih lezije opredelitev. Ultrazvok je od excretory sečil tractSonoVue je primerna za uporabo v ultrazvok v excretory trakta v pediatričnih bolnikih od novorojenčka do 18 let za odkrivanje vesicoureteral refluks. Za omejitev pri razlagi negativno urosonography.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2001-03-26

Infovoldik

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik soome 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-08-2017

Vaadake dokumentide ajalugu