SonoVue

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2017

Aktivna sestavina:

žveplov heksafluorid

Dostopno od:

Bracco International B.V.

Koda artikla:

V08DA04

INN (mednarodno ime):

sulphur hexafluoride

Terapevtska skupina:

Kontrastni mediji

Terapevtsko območje:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapevtske indikacije:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. SonoVue je za uporabo z ultrazvočno slikanje za izboljšanje echogenicity krvi ali tekočine v sečil, ki ima za posledico izboljšano signalom in šumi. SonoVue lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni. EchocardiographySonoVue je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri odraslih bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore in povečanje levega prekata endocardial meji razmejitve. Doppler macrovasculatureSonoVue poveča natančnost v odkrivanje ali trajna izključitev ali nepravilnosti v cerebralne arterije in extracranial karotidne ali perifernih arterij pri odraslih bolnikih z izboljšanjem Doppler signalom in šumi. SonoVue poveča kakovost Doppler pretok slike in trajanje klinično uporabni signal opremo v portal veno oceno pri odraslih bolnikih,. Doppler microvasculatureSonoVue izboljša prikaz vaskularnost jeter in prsi poškodb med Doppler sonography pri odraslih bolnikih, ki vodijo do bolj specifičnih lezije opredelitev. Ultrazvok je od excretory sečil tractSonoVue je primerna za uporabo v ultrazvok v excretory trakta v pediatričnih bolnikih od novorojenčka do 18 let za odkrivanje vesicoureteral refluks. Za omejitev pri razlagi negativno urosonography.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2001-03-26

Navodilo za uporabo

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov