SonoVue

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-08-2017

有效成分:

žveplov heksafluorid

可用日期:

Bracco International B.V.

ATC代码:

V08DA04

INN(国际名称):

sulphur hexafluoride

治疗组:

Kontrastni mediji

治疗领域:

Ultrasonography; Echocardiography

疗效迹象:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. SonoVue je za uporabo z ultrazvočno slikanje za izboljšanje echogenicity krvi ali tekočine v sečil, ki ima za posledico izboljšano signalom in šumi. SonoVue lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni. EchocardiographySonoVue je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri odraslih bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore in povečanje levega prekata endocardial meji razmejitve. Doppler macrovasculatureSonoVue poveča natančnost v odkrivanje ali trajna izključitev ali nepravilnosti v cerebralne arterije in extracranial karotidne ali perifernih arterij pri odraslih bolnikih z izboljšanjem Doppler signalom in šumi. SonoVue poveča kakovost Doppler pretok slike in trajanje klinično uporabni signal opremo v portal veno oceno pri odraslih bolnikih,. Doppler microvasculatureSonoVue izboljša prikaz vaskularnost jeter in prsi poškodb med Doppler sonography pri odraslih bolnikih, ki vodijo do bolj specifičnih lezije opredelitev. Ultrazvok je od excretory sečil tractSonoVue je primerna za uporabo v ultrazvok v excretory trakta v pediatričnih bolnikih od novorojenčka do 18 let za odkrivanje vesicoureteral refluks. Za omejitev pri razlagi negativno urosonography.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2001-03-26

资料单张

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 05-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 05-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-08-2017
资料单张 资料单张 德文 05-06-2023
产品特点 产品特点 德文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-08-2017
资料单张 资料单张 英文 05-06-2023
产品特点 产品特点 英文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2017
资料单张 资料单张 法文 05-06-2023
产品特点 产品特点 法文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 05-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 05-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-08-2017

查看文件历史