Clopidogrel 1A Pharma

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

klopidogrelis

Disponible des:

Acino Pharma GmbH 

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapéutica:

Periferinės kraujagyslių ligos

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents