Clopidogrel 1A Pharma

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

klopidogrelis

Disponível em:

Acino Pharma GmbH 

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapêutica:

Periferinės kraujagyslių ligos

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2009-07-28

Folheto informativo - Bula

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas grego 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas francês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas letão 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas português 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 28-02-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto