Clopidogrel 1A Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

klopidogrelis

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH 

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitromboziniai vaistai

Terapötik alanı:

Periferinės kraujagyslių ligos

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin