Clopidogrel 1A Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
28-02-2011
Download Productkenmerken (SPC)
28-02-2011

Werkstoffen:

klopidogrelis

Beschikbaar vanaf:

Acino Pharma GmbH 

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitromboziniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Periferinės kraujagyslių ligos

therapeutische indicaties:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2009-07-28

Bijsluiter

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten