Clopidogrel 1A Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-02-2011
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-02-2011
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2011

Toimeaine:

klopidogrelis

Saadav alates:

Acino Pharma GmbH 

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutiline ala:

Periferinės kraujagyslių ligos

Näidustused:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2009-07-28

Infovoldik

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu