Clopidogrel 1A Pharma

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

klopidogrelis

Disponible depuis:

Acino Pharma GmbH 

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitromboziniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Periferinės kraujagyslių ligos

indications thérapeutiques:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2009-07-28

Notice patient

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2011
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2011
Notice patient Notice patient danois 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2011
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2011
Notice patient Notice patient grec 28-02-2011
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2011
Notice patient Notice patient français 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2011
Notice patient Notice patient italien 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2011
Notice patient Notice patient letton 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2011
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2011
Notice patient Notice patient roumain 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2011
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents