Clopidogrel 1A Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

klopidogrelis

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH 

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Periferinės kraujagyslių ligos

Terapeutické indikace:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-02-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů