Clopidogrel 1A Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
28-02-2011

Ingredient activ:

klopidogrelis

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH 

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitromboziniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Periferinės kraujagyslių ligos

Indicații terapeutice:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2011
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2011
Prospect Prospect cehă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2011
Prospect Prospect daneză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2011
Prospect Prospect germană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2011
Prospect Prospect estoniană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2011
Prospect Prospect greacă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2011
Prospect Prospect engleză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2011
Prospect Prospect franceză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2011
Prospect Prospect italiană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2011
Prospect Prospect letonă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2011
Prospect Prospect maghiară 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2011
Prospect Prospect malteză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2011
Prospect Prospect olandeză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2011
Prospect Prospect poloneză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2011
Prospect Prospect portugheză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2011
Prospect Prospect română 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2011
Prospect Prospect slovacă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2011
Prospect Prospect slovenă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2011
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2011
Prospect Prospect suedeză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor