Clopidogrel 1A Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

klopidogrelis

Dostępny od:

Acino Pharma GmbH 

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitromboziniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Periferinės kraujagyslių ligos

Wskazania:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2009-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-02-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-02-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem