Kolbam

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kolinsav

Disponible des:

Retrophin Europe Ltd

Codi ATC:

A05AA03

Designació comuna internacional (DCI):

cholic acid

Grupo terapéutico:

Bile és májterápia

Área terapéutica:

Anyagcsere, belélegzett hibák

indicaciones terapéuticas:

Cholic Sav FGK kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) hiány.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Visszavont

Data d'autorització:

2015-11-20

Informació per a l'usuari

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents