Kolbam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-07-2020

Bahan aktif:

kolinsav

Tersedia dari:

Retrophin Europe Ltd

Kode ATC:

A05AA03

INN (Nama Internasional):

cholic acid

Kelompok Terapi:

Bile és májterápia

Area terapi:

Anyagcsere, belélegzett hibák

Indikasi Terapi:

Cholic Sav FGK kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) hiány.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2015-11-20

Selebaran informasi

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen