Kolbam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kolinsav

थमां उपलब्ध:

Retrophin Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

A05AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

cholic acid

चिकित्सीय समूह:

Bile és májterápia

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anyagcsere, belélegzett hibák

चिकित्सीय संकेत:

Cholic Sav FGK kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) hiány.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-20

सूचना पत्रक

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें