Kolbam

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-07-2020

Aktivna sestavina:

kolinsav

Dostopno od:

Retrophin Europe Ltd

Koda artikla:

A05AA03

INN (mednarodno ime):

cholic acid

Terapevtska skupina:

Bile és májterápia

Terapevtsko območje:

Anyagcsere, belélegzett hibák

Terapevtske indikacije:

Cholic Sav FGK kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) hiány.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2015-11-20

Navodilo za uporabo

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov