Letifend

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Disponible des:

LETI Pharma, S.L.U.

Codi ATC:

QI07A

Designació comuna internacional (DCI):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Grupo terapéutico:

Koerad

Área terapéutica:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

indicaciones terapéuticas:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2016-04-20

Informació per a l'usuari

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-02-2022

Veure l'historial de documents