Letifend

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Beszerezhető a:

LETI Pharma, S.L.U.

ATC-kód:

QI07A

INN (nemzetközi neve):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Terápiás csoport:

Koerad

Terápiás terület:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Terápiás javallatok:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2016-04-20

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése