Letifend

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Pieejams no:

LETI Pharma, S.L.U.

ATĶ kods:

QI07A

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Ārstniecības grupa:

Koerad

Ārstniecības joma:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Ārstēšanas norādes:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2016-04-20

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-06-2016

Skatīt dokumentu vēsturi