Letifend

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-06-2016

Bahan aktif:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Boleh didapati daripada:

LETI Pharma, S.L.U.

Kod ATC:

QI07A

INN (Nama Antarabangsa):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Kumpulan terapeutik:

Koerad

Kawasan terapeutik:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Tanda-tanda terapeutik:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2016-04-20

Risalah maklumat

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-06-2016

Lihat sejarah dokumen