Letifend

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Доступна с:

LETI Pharma, S.L.U.

код АТС:

QI07A

ИНН (Международная Имя):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Терапевтическая группа:

Koerad

Терапевтические области:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Терапевтические показания :

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2016-04-20

тонкая брошюра

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-02-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов