Letifend

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2022

Aktiv bestanddel:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Tilgængelig fra:

LETI Pharma, S.L.U.

ATC-kode:

QI07A

INN (International Name):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Terapeutisk gruppe:

Koerad

Terapeutisk område:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Terapeutiske indikationer:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2016-04-20

Indlægsseddel

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016

Se dokumenthistorik