Letifend

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2016

Aktivna sestavina:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Dostopno od:

LETI Pharma, S.L.U.

Koda artikla:

QI07A

INN (mednarodno ime):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Terapevtska skupina:

Koerad

Terapevtsko območje:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Terapevtske indikacije:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2016-04-20

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-06-2016

Ogled zgodovine dokumentov