Letifend

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Sẵn có từ:

LETI Pharma, S.L.U.

Mã ATC:

QI07A

INN (Tên quốc tế):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Nhóm trị liệu:

Koerad

Khu trị liệu:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Chỉ dẫn điều trị:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2016-04-20

Tờ rơi thông tin

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-06-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu