Levemir

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

A insulina detemir

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AE05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin detemir

Grupo terapéutico:

Drogas usadas em diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2004-06-01

Informació per a l'usuari

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents