Levemir

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

A insulina detemir

Sẵn có từ:

Novo Nordisk A/S

Mã ATC:

A10AE05

INN (Tên quốc tế):

insulin detemir

Nhóm trị liệu:

Drogas usadas em diabetes

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 29

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2004-06-01

Tờ rơi thông tin

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-10-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu