Levemir

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-10-2015

有効成分:

A insulina detemir

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AE05

INN(国際名):

insulin detemir

治療群:

Drogas usadas em diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus

適応症:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2004-06-01

情報リーフレット

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する