Levemir

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-10-2015

유효 성분:

A insulina detemir

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AE05

INN (International Name):

insulin detemir

치료 그룹:

Drogas usadas em diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2004-06-01

환자 정보 전단

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기