Levemir

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2021

Aktiv ingrediens:

A insulina detemir

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AE05

INN (International Name):

insulin detemir

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2004-06-01

Informasjon til brukeren

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk