Levemir

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

A insulina detemir

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE05

INN (Medzinárodný Name):

insulin detemir

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2004-06-01

Príbalový leták

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov