Levemir

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

A insulina detemir

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE05

INN (Mezinárodní Name):

insulin detemir

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2004-06-01

Informace pro uživatele

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů