Levemir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2015

Bahan aktif:

A insulina detemir

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AE05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin detemir

Kumpulan terapeutik:

Drogas usadas em diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2004-06-01

Risalah maklumat

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen