Levemir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-07-2021

Ingredient activ:

A insulina detemir

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AE05

INN (nume internaţional):

insulin detemir

Grupul Terapeutică:

Drogas usadas em diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2004-06-01

Prospect

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-10-2015
Prospect Prospect cehă 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-10-2015
Prospect Prospect daneză 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-10-2015
Prospect Prospect germană 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-10-2015
Prospect Prospect estoniană 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-10-2015
Prospect Prospect greacă 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-10-2015
Prospect Prospect engleză 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-10-2015
Prospect Prospect franceză 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-10-2015
Prospect Prospect italiană 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-10-2015
Prospect Prospect letonă 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-10-2015
Prospect Prospect maghiară 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-10-2015
Prospect Prospect malteză 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-10-2015
Prospect Prospect olandeză 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-10-2015
Prospect Prospect poloneză 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-10-2015
Prospect Prospect română 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-10-2015
Prospect Prospect slovacă 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-10-2015
Prospect Prospect slovenă 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-10-2015
Prospect Prospect suedeză 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-07-2021
Prospect Prospect islandeză 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-07-2021
Prospect Prospect croată 13-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor