OvuGel

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Triptorelin acetate

Disponible des:

Vetoquinol

Codi ATC:

QH01CA97

Designació comuna internacional (DCI):

Triptorelin

Grupo terapéutico:

Pigs (sows for reproduction)

Área terapéutica:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

indicaciones terapéuticas:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2020-11-10

Informació per a l'usuari

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
OVUGEL 0,1 MG/ML GEL VAGINALE PER SCROFE DA RIPRODUZIONE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
triptorelina
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Gel da trasparente a leggermente opaco.
4.
INDICAZIONE(I)
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
16
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofa da riproduzione)
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Ogni scrofa deve ricevere una singola dose da 2 ml (equivalente a 0,2
mg) del prodotto per via
intravaginale utilizzando una siringa auto-riempitiva disponibile in
commercio con un ago di prelievo,
progettata per erogare accuratamente dosi di 2 ml e alla quale può
essere collegato un tubo per
infusione intravaginale.
OvuGel deve essere somministrato per via intravaginale circa 96 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel vaginale.
Gel sottile da trasparente a leggermente velato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suino (scrofa da riproduzione)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L'efficacia di OvuGel non è stata dimostrata nelle scrofette (scrofe
nullipare), pertanto l'uso del
medicinale veterinario non è raccomandato in questi animali.
La risposta delle scrofe ai protocolli di sincronizzazione può essere
influenzata dallo stato fisiologico
al momento del trattamento. Le risposte al trattamento non sono
uniformi né tra gli allevamenti né tra
gli individui all'interno degli allevamenti.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il prodotto non deve essere utilizzato in scrofe con anomalie del
tratto riproduttivo, infertilità o
disturbi di salute generale.
Uno studio sulla sicurezza durante la riproduzione è stato condotto
nelle scrofe dopo la
somministrazione di 3 volte la dose raccomandata di Ovugel e non ha
mostrato alcun effetto sulle
3
prestazioni riproduttive né sui suinetti. Tuttavia, la sicurezza del
trattam
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents