OvuGel

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-05-2021

Aktiv ingrediens:

Triptorelin acetate

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol

ATC-kode:

QH01CA97

INN (International Name):

Triptorelin

Terapeutisk gruppe:

Pigs (sows for reproduction)

Terapeutisk område:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Indikasjoner:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2020-11-10

Informasjon til brukeren

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
OVUGEL 0,1 MG/ML GEL VAGINALE PER SCROFE DA RIPRODUZIONE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
triptorelina
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Gel da trasparente a leggermente opaco.
4.
INDICAZIONE(I)
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
16
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofa da riproduzione)
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Ogni scrofa deve ricevere una singola dose da 2 ml (equivalente a 0,2
mg) del prodotto per via
intravaginale utilizzando una siringa auto-riempitiva disponibile in
commercio con un ago di prelievo,
progettata per erogare accuratamente dosi di 2 ml e alla quale può
essere collegato un tubo per
infusione intravaginale.
OvuGel deve essere somministrato per via intravaginale circa 96 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel vaginale.
Gel sottile da trasparente a leggermente velato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suino (scrofa da riproduzione)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L'efficacia di OvuGel non è stata dimostrata nelle scrofette (scrofe
nullipare), pertanto l'uso del
medicinale veterinario non è raccomandato in questi animali.
La risposta delle scrofe ai protocolli di sincronizzazione può essere
influenzata dallo stato fisiologico
al momento del trattamento. Le risposte al trattamento non sono
uniformi né tra gli allevamenti né tra
gli individui all'interno degli allevamenti.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il prodotto non deve essere utilizzato in scrofe con anomalie del
tratto riproduttivo, infertilità o
disturbi di salute generale.
Uno studio sulla sicurezza durante la riproduzione è stato condotto
nelle scrofe dopo la
somministrazione di 3 volte la dose raccomandata di Ovugel e non ha
mostrato alcun effetto sulle
3
prestazioni riproduttive né sui suinetti. Tuttavia, la sicurezza del
trattam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk