OvuGel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Triptorelin acetate

Pieejams no:

Vetoquinol

ATĶ kods:

QH01CA97

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Triptorelin

Ārstniecības grupa:

Pigs (sows for reproduction)

Ārstniecības joma:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Ārstēšanas norādes:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2020-11-10

Lietošanas instrukcija

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
OVUGEL 0,1 MG/ML GEL VAGINALE PER SCROFE DA RIPRODUZIONE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
triptorelina
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Gel da trasparente a leggermente opaco.
4.
INDICAZIONE(I)
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
16
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofa da riproduzione)
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Ogni scrofa deve ricevere una singola dose da 2 ml (equivalente a 0,2
mg) del prodotto per via
intravaginale utilizzando una siringa auto-riempitiva disponibile in
commercio con un ago di prelievo,
progettata per erogare accuratamente dosi di 2 ml e alla quale può
essere collegato un tubo per
infusione intravaginale.
OvuGel deve essere somministrato per via intravaginale circa 96 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel vaginale.
Gel sottile da trasparente a leggermente velato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suino (scrofa da riproduzione)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L'efficacia di OvuGel non è stata dimostrata nelle scrofette (scrofe
nullipare), pertanto l'uso del
medicinale veterinario non è raccomandato in questi animali.
La risposta delle scrofe ai protocolli di sincronizzazione può essere
influenzata dallo stato fisiologico
al momento del trattamento. Le risposte al trattamento non sono
uniformi né tra gli allevamenti né tra
gli individui all'interno degli allevamenti.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il prodotto non deve essere utilizzato in scrofe con anomalie del
tratto riproduttivo, infertilità o
disturbi di salute generale.
Uno studio sulla sicurezza durante la riproduzione è stato condotto
nelle scrofe dopo la
somministrazione di 3 volte la dose raccomandata di Ovugel e non ha
mostrato alcun effetto sulle
3
prestazioni riproduttive né sui suinetti. Tuttavia, la sicurezza del
trattam
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi