OvuGel

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Triptorelin acetate

Beszerezhető a:

Vetoquinol

ATC-kód:

QH01CA97

INN (nemzetközi neve):

Triptorelin

Terápiás csoport:

Pigs (sows for reproduction)

Terápiás terület:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Terápiás javallatok:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2020-11-10

Betegtájékoztató

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
OVUGEL 0,1 MG/ML GEL VAGINALE PER SCROFE DA RIPRODUZIONE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
triptorelina
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Gel da trasparente a leggermente opaco.
4.
INDICAZIONE(I)
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
16
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofa da riproduzione)
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Ogni scrofa deve ricevere una singola dose da 2 ml (equivalente a 0,2
mg) del prodotto per via
intravaginale utilizzando una siringa auto-riempitiva disponibile in
commercio con un ago di prelievo,
progettata per erogare accuratamente dosi di 2 ml e alla quale può
essere collegato un tubo per
infusione intravaginale.
OvuGel deve essere somministrato per via intravaginale circa 96 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel vaginale.
Gel sottile da trasparente a leggermente velato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suino (scrofa da riproduzione)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L'efficacia di OvuGel non è stata dimostrata nelle scrofette (scrofe
nullipare), pertanto l'uso del
medicinale veterinario non è raccomandato in questi animali.
La risposta delle scrofe ai protocolli di sincronizzazione può essere
influenzata dallo stato fisiologico
al momento del trattamento. Le risposte al trattamento non sono
uniformi né tra gli allevamenti né tra
gli individui all'interno degli allevamenti.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il prodotto non deve essere utilizzato in scrofe con anomalie del
tratto riproduttivo, infertilità o
disturbi di salute generale.
Uno studio sulla sicurezza durante la riproduzione è stato condotto
nelle scrofe dopo la
somministrazione di 3 volte la dose raccomandata di Ovugel e non ha
mostrato alcun effetto sulle
3
prestazioni riproduttive né sui suinetti. Tuttavia, la sicurezza del
trattam
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése