OvuGel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-05-2021

Aktiv bestanddel:

Triptorelin acetate

Tilgængelig fra:

Vetoquinol

ATC-kode:

QH01CA97

INN (International Name):

Triptorelin

Terapeutisk gruppe:

Pigs (sows for reproduction)

Terapeutisk område:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Terapeutiske indikationer:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2020-11-10

Indlægsseddel

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
OVUGEL 0,1 MG/ML GEL VAGINALE PER SCROFE DA RIPRODUZIONE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
triptorelina
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Gel da trasparente a leggermente opaco.
4.
INDICAZIONE(I)
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
16
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofa da riproduzione)
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Ogni scrofa deve ricevere una singola dose da 2 ml (equivalente a 0,2
mg) del prodotto per via
intravaginale utilizzando una siringa auto-riempitiva disponibile in
commercio con un ago di prelievo,
progettata per erogare accuratamente dosi di 2 ml e alla quale può
essere collegato un tubo per
infusione intravaginale.
OvuGel deve essere somministrato per via intravaginale circa 96 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_[Version 8.1, 01/2017] _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginale per scrofe da riproduzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
Principio attivo:
Triptorelina (come triptorelina acetato)
0,1 mg
Eccipienti:
Sodio metile paraidrossibenzoato
0,9 mg
Sodio propil paraidrossibenzoato
0,1 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel vaginale.
Gel sottile da trasparente a leggermente velato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suino (scrofa da riproduzione)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la sincronizzazione dell'ovulazione nelle scrofe svezzate per
consentire una sola inseminazione
artificiale a tempo determinato.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non utilizzare durante la gravidanza e / o l'allattamento.
Non usare in scrofe con evidenti anomalie del tratto riproduttivo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L'efficacia di OvuGel non è stata dimostrata nelle scrofette (scrofe
nullipare), pertanto l'uso del
medicinale veterinario non è raccomandato in questi animali.
La risposta delle scrofe ai protocolli di sincronizzazione può essere
influenzata dallo stato fisiologico
al momento del trattamento. Le risposte al trattamento non sono
uniformi né tra gli allevamenti né tra
gli individui all'interno degli allevamenti.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il prodotto non deve essere utilizzato in scrofe con anomalie del
tratto riproduttivo, infertilità o
disturbi di salute generale.
Uno studio sulla sicurezza durante la riproduzione è stato condotto
nelle scrofe dopo la
somministrazione di 3 volte la dose raccomandata di Ovugel e non ha
mostrato alcun effetto sulle
3
prestazioni riproduttive né sui suinetti. Tuttavia, la sicurezza del
trattam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik