Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

J07BB03

Designació comuna internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

Cepiva

Área terapéutica:

Gripa, človek

indicaciones terapéuticas:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2016-05-20

Informació per a l'usuari

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte