Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-07-2017

Aktivna sestavina:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

J07BB03

INN (mednarodno ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapevtska skupina:

Cepiva

Terapevtsko območje:

Gripa, človek

Terapevtske indikacije:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2016-05-20

Navodilo za uporabo

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2017