Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
06-10-2022
下载 产品特点 (SPC)
06-10-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
07-07-2017

有效成分:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

治疗组:

Cepiva

治疗领域:

Gripa, človek

疗效迹象:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2016-05-20

资料单张

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2017
资料单张 资料单张 德文 06-10-2022
产品特点 产品特点 德文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2017
资料单张 资料单张 英文 06-10-2022
产品特点 产品特点 英文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2017
资料单张 资料单张 法文 06-10-2022
产品特点 产品特点 法文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2017