Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
06-10-2022
Download Ciri produk (SPC)
06-10-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-07-2017

Bahan aktif:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

Cepiva

Kawasan terapeutik:

Gripa, človek

Tanda-tanda terapeutik:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2016-05-20

Risalah maklumat

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-07-2017