Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2022

Aktivni sastojci:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

J07BB03

INN (International ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapijska grupa:

Cepiva

Područje terapije:

Gripa, človek

Terapijske indikacije:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2016-05-20

Uputa o lijeku

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod