Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
06-10-2022
Download Productkenmerken (SPC)
06-10-2022

Werkstoffen:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

J07BB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Therapeutische categorie:

Cepiva

Therapeutisch gebied:

Gripa, človek

therapeutische indicaties:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2016-05-20

Bijsluiter

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-07-2017