Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
06-10-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
06-10-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2017

Toimeaine:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

J07BB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutiline rühm:

Cepiva

Terapeutiline ala:

Gripa, človek

Näidustused:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2016-05-20

Infovoldik

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-07-2017