Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Рибавирин

Disponible des:

Mylan S.A.S

Codi ATC:

J05AB04

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2010-06-10

Informació per a l'usuari

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte