Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-02-2011

有効成分:

Рибавирин

から入手可能:

Mylan S.A.S

ATCコード:

J05AB04

INN(国際名):

ribavirin

治療群:

Антивирусни средства за системно приложение

治療領域:

Хепатит C, хроничен

適応症:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2010-06-10

情報リーフレット

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-07-2019

この製品に関連するアラートを検索