Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Рибавирин

Disponible depuis:

Mylan S.A.S

Code ATC:

J05AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

ribavirin

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

Хепатит C, хроничен

indications thérapeutiques:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2010-06-10

Notice patient

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2011
Notice patient Notice patient danois 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2011
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2011
Notice patient Notice patient grec 31-07-2019
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2011
Notice patient Notice patient français 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2011
Notice patient Notice patient italien 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2011
Notice patient Notice patient letton 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2011
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-02-2011
Notice patient Notice patient hongrois 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2011
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2011
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 31-07-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-02-2011
Notice patient Notice patient norvégien 31-07-2019
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2019
Notice patient Notice patient croate 31-07-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit